Новости и аналитика Новости ФАС России ответила на вопросы, возникающие у заказчиков при формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Дексмедетомидин"

ФАС России ответила на вопросы, возникающие у заказчиков при формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Дексмедетомидин"

ФАС России ответила на вопросы, возникающие у заказчиков при формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Дексмедетомидин"
SashaKhalabuzar / Depositphotos.com

В частности, ведомство полагает, что при закупке лекарственных препаратов с МНН "Дексмедетомидин" в лекарственной форме "концентрат для приготовления раствора для инфузий" заказчики не вправе указывать в документации о закупке объем наполнения первичной упаковки лекарственного препарата. При этом разъяснено, что требуемое заказчику количество лекарственного препарата следует указывать в виде суммарного количества миллилитров лекарственного препарата с МНН "Дексмедетомидин" (например, 1000 мл) без указания на форму выпуска (письмо ФАС России от 14 июня 2018 г. № АК/43860/18).

Также отмечается, что в настоящее время на территории РФ в рамках МНН "Дексмедетомидин" не зарегистрированы иные лекарственные препараты, имеющие эквивалентную лекарственную форму или дозировку, помимо лекарственного препарата с торговым наименованием "Дексдор" в единственной лекарственной форме "концентрат для приготовления раствора для инфузий" в единственной дозировке 100 мкг/мл в формах выпуска "ампула" с объемом наполнения 2 мл и "флакон" с объемами наполнения 4 и 10 мл.

! Перепечатка

Добавить ГАРАНТ.РУ в ваши источники

Документы по теме:

Постановление Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"